Bilobalit

Bilobalit
Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụng	By mouth
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	Nói chung: legal;
Các định danh
	Tên IUPAC (5aR-(3aS,5aα,8b,8aS,9a,10aα))-9-(1,1-dimethylethyl)-10,10a-dihydro-8,9-dihydroxy-4H,5aH,9H-furo[2,3-b]furo[3',2':2,3]cyclopenta[1,2-c]furan-2,4,7(3H,8H)-trione;
Số đăng ký CAS	33570-04-6 ;
PubChem CID	73581;
IUPHAR/BPS	2366;
ChemSpider	21106418 ;
Định danh thành phần duy nhất	M81D2O8H7U;
ChEBI	CHEBI:3103;
ChEMBL	CHEMBL133266 ;
ECHA InfoCard	100.125.716
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C15H18O8
Khối lượng phân tử	326,30 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CC(C)(C)[C@@]1(C[C@H]2[C@@]3([C@]14[C@H](C(=O)O[C@H]4OC3=O)O)CC(=O)O2)O;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C15H18O8/c1-12(2,3)14(20)4-6-13(5-7(16)21-6)10(19)23-11-15(13,14)8(17)9(18)22-11/h6,8,11,17,20H,4-5H2,1-3H3/t6-,8-,11-,13-,14+,15?/m0/s1 ; Key:MOLPUWBMSBJXER-ISSLQHLCSA-N ;
(what is this?) (kiểm chứng)

Bilobalit là trilacton terpenoit hoạt hóa sinh học có trong bạch quả (Ginkgo biloba).

Về mặt hóa học nó là (5aR-(3aS*,5aα,8b,8aS*,9a,10aα))-9-(1,1-dimethylethyl)-10,10a-dihydro-8,9-dihydroxy-4H,5aH,9H-furo[2,3-b]furo[3',2':2,3]cyclopenta [1,2-c]furan-2,4,7(3H,8H)-trion.

Bilobalit là thành phần chính trong các terpenoit tìm thấy trong lá bạch quả. Nó cũng tồn tại với lượng nhỏ trong rễ loài cây này. Nó là một sesquiterpenoit, nghĩa là có bộ khung mạch 15-cacbon. Cách thức chính xác để tổng hợp nó từ farnesyl pyrophotphat vẫn chưa rõ.

Xem thêm

Ginkgolit

Tham khảo

Bài viết liên quan đến hóa học này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.