 | |
 | |
| Tình trạng pháp lý | |
|---|---|
| Tình trạng pháp lý |
|
| Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
| Số đăng ký CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.018.863 |
| Dữ liệu hóa lý | |
| Công thức hóa học | C15H10ClFN2O |
| Khối lượng phân tử | 288.70 g/mol |
| Mẫu 3D (Jmol) | |
| Điểm nóng chảy | 205 đến 206 °C (401 đến 403 °F) [1] |
SMILES
| |
N -Desalkylflurazepam (còn gọi là Norflurazepam) là một benzodiazepine analog và một chất chuyển hóa có hoạt tính của một số khác benzodiazepine thuốc bao gồm flurazepam,[2] flutoprazepam,[3] fludiazepam,[4] midazolam,[5] quazepam,[6] và etyl loflazepate.[7][8] Nó có tác dụng lâu dài, dễ bị tích lũy và liên kết không chọn lọc với các phân nhóm thụ thể benzodiazepine khác nhau.[6] Nó đã được bán như một loại thuốc thiết kế từ năm 2016 trở đi.[9]
Từ đồng nghĩa
- N -1-Desalkyl flurazepam
- N -Desalkyl -2-oxoquazepam
- N -Desalkyl flutoprazepam
- 7- Cloro flubromazepam
- Dealkylflurazepam
- Desalkylflurazepam
- Descarbethoxy loflazepate
- Cũng không fludiazepam
- Norflurazepam
- Norflutoprazepam
- Ro 5-3367
- TL8002277
Tham khảo
- ^ SciFinder record for CAS#2886-65-9
- ^ Riva, Roberto; De Anna, Marco; Albani, Fiorenzo; Baruzzi, Agostino (1981). "Rapid quantitation of flurazepam and its major metabolite, N-desalkylflurazepam, in human plasma by gas—liquid chromatography with electron-capture detection". Journal of Chromatography B. Quyển 222 số 3. tr. 491–495. doi:10.1016/S0378-4347(00)84153-5.
- ^ Barzaghi, N; Leone, L; Monteleone, M; Tomasini, G; Perucca, E (1989). "Pharmacokinetics of flutoprazepam, a novel benzodiazepine drug, in normal subjects". European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. Quyển 14 số 4. tr. 293–8. doi:10.1007/bf03190114. PMID 2633923.
- ^ J. Descotes, biên tập (1996). Human Toxicology. tr. 43.
- ^ Vogt, Susanne; Kempf, Jürgen; Buttler, Jürgen; Auwärter, Volker; Weinmann, Wolfgang (2013). "Desalkylflurazepam found in patients' samples after high-dose midazolam treatment". Drug Testing and Analysis. Quyển 5 số 9–10. tr. 745–7. doi:10.1002/dta.1484. PMID 23713025.
- ^ a b Nikaido, AM; Ellinwood Jr, EH (1987). "Comparison of the effects of quazepam and triazolam on cognitive-neuromotor performance". Psychopharmacology. Quyển 92 số 4. tr. 459–64. doi:10.1007/bf00176478. PMID 2888152.
- ^ B. B. Ba, A. Iliadis, J. P. Cano; Iliadis; Cano (1989). "Pharmacokinetic modeling of ethyl loflazepate (VictanR) and its main active metabolites". Annals of Biomedical Engineering. Quyển 17 số 6. tr. 633–646. doi:10.1007/bf02367467. PMID 2574017.
{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết) - ^ Davi, H.; Guyonnet, J.; Necciari, J.; Cautreels, W. (1985). "Determination of circulating ethyl loflazepate metabolites in the baboon by radio-high-performance liquid chromatography with injection of crude plasma samples: Comparison with solvent extraction and thin-layer chromatography". Journal of Chromatography B. Quyển 342. tr. 159–165. doi:10.1016/S0378-4347(00)84498-9.
- ^ Manchester, Kieran R.; Maskell, Peter D.; Waters, Laura (2018). "Experimental versus theoretical log D7.4, pKa and plasma protein binding values for benzodiazepines appearing as new psychoactive substances". Drug Testing and Analysis. Quyển 10 số 8. tr. 1258–1269. doi:10.1002/dta.2387. ISSN 1942-7611. PMID 29582576.